Нобелевскую премию за «работу над ошибками» клеток

Ученым  Томасу  Линдаллу (Швеция), Полу Модричу и Азизу Санкару (оба из США) за исследования механизма репарации ДНК  была  вручена  Нобелевская  премия  по  химии.

Руководитель   отдела   перспективных   исследований BIOCAD, к.б.н., Александр Карабельский комментирует  суть  открытий, отмеченных  высокой  наградой, и их влияние на медицину и общество в целом.

«Мы все состоим из клеток. В человеческом организме их триллионы. Инструкция по работе  каждой  клетки  –  это  ДНК,  полимер,  состоящий из  структурных  звеньев, которых у человека около 6 миллиардов. Клетки  постоянно  делятся.  Для  деления  необходимо,  чтобы  весь  генетический материал, все эти 6 миллиардов,  были точно скопированы. Бывает так, что одна единственная  ошибка  в  конкретном  месте  может  спровоцировать  необратимые последствия для организма. Например, одной клетке произошла ошибка в области, которая  отвечает  за  контроль  деления  клетки,  и  клетка  начинает  постоянно делиться. Несколько таких ошибок может привести к онкогенезу – развитию рака.

В  организме  постоянно  происходят  ошибки  как  при  делении  клеток,  так  и вызванные  внешними  факторами,  средой  обитания.  Если  бы  эти  ошибки  не исправлялись – смерть наступала на ранней стадии развития. Другой пример, у бактерии ошибки при копировании ДНК  1  на 1 миллиард звеньев. Т.е. геном бактериальной клетки (всего около 5 миллионов звеньев) копируется без ошибок.

Однако  ошибки   (мутации)  все-таки  случаются,  и  не  всегда системам репарации клетки удается их своевременно исправить. Ошибки могут либо убить клетку, либо наоборот, дать ей преимущество по сравнению с другими клетками. Тут  уже  речь  идет  об  эволюционном  процессе.  Высокая  степень  мутагенеза микроорганизмов  дает  им  возможность  быстро  изменяться  и   развивать устойчивость   к   лекарственным   препаратам.   Для   этих   случаев   сделать универсальный препарат, который всегда будет работать, очень сложно. Поэтому исследователи   используют альтернативные способы  лечения, например, “подстегивание”  иммунитета. Генферон и многочисленные  аналоги  –  это иммуномодуляторы с очень схожим механизмом действия.

Знание о механизмах репарации ДНК важны не только в контексте понимания основ жизни,  но  и  играет  колоссальную  роль  в  развитии  методов  прикладных исследований,  в  том  числе  направленных  на  создание высокоэффективных лекарственных  препаратов  и  надежных  способов  их  тестирования,  развития персонифицированной медицины и внедрения методов генной терапии в процессе лечения  онкологических  и  аутоиммунных,  а  также  редких  заболеваний  с генетической природой, часто со смертельным исходом (речь идет о порядке 7000 разновидностей). С каждым годом мы становимся все ближе, если не к полному их излечению, то к возможности контроля патологических процессов, и, как следствие, к улучшению прогнозов и значительному улучшению качества жизни людей».


Комментариев еще нет.

Оставить комментарий